產(chǎn)品詳情
普通儲存保管的化學(xué)試劑：
1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險。
2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。
3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。
4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。
5.化學(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。
6.裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。
7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至爆炸。
8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒yao品。
智能儲存保管的化學(xué)試劑：
實驗室樣品管理在實驗室管理的整個流程中是非常重要的環(huán)節(jié)和關(guān)鍵控制點。實驗室活動的過程，就是將樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)果報告的過程，樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。
智能試劑柜集成自動控制、人臉識別、RFID識別、指靜脈識別、濕度檢測、溫度控制、聲光預(yù)警等物聯(lián)技術(shù)，結(jié)合信息化管理軟件，將樣品的存儲、使用進行智能化的管控，自動識別存取狀態(tài)，自動記錄臺賬、自動盤點、智能預(yù)警。實現(xiàn)全智能精確化管理，大幅提升實驗室工作效率。
1.建立和保持樣品管理程序，以保護樣品的完整性并為客戶保密。這是對樣品管理總要求，實驗室應(yīng)建立和保持樣品管理程序，明確樣品管理的職責(zé)和要求。對于樣品，無論是自己抽樣還是客戶送樣，都應(yīng)確保完整性，信息完整、狀態(tài)完好，沒有樣品的完整、完好，后面的檢測控制再好，也無法確保數(shù)據(jù)結(jié)果的有效。
2.有清晰的標(biāo)識系統(tǒng)，并在檢驗檢測整個期間保留該標(biāo)識。樣品標(biāo)識信息，包括管理標(biāo)識：名稱、編號等；狀態(tài)標(biāo)識，就是在實物上、記錄或其他文件中不被混淆。保留好標(biāo)識，在出現(xiàn)差錯時也便于追溯。
3.在接收樣品時，應(yīng)記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。樣品的接收，是樣品進入檢測流程的關(guān)口，應(yīng)查看包裝是否完整，樣品本身狀態(tài)是否正常，是否與所描述的信息一致。如果存在異常情況或不符合所描述的情況，應(yīng)記錄清楚樣品是一種什么樣的異常狀態(tài)。
4.當(dāng)樣品需要存放與養(yǎng)護時，應(yīng)維護、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。樣品存放都會有環(huán)境條件的要求，只是有的樣品存放沒有特殊的環(huán)境條件的要求，而有些是有特殊的環(huán)境條件要求的，有些在實施檢測前需要養(yǎng)護，實驗室樣品管理是實驗室管理體系運行的關(guān)鍵部分，對樣品進行有效管理，才能保證實驗室各項工作的正常開展。
